奥森多医疗器材商业(中国)有限公司叙述,QuidelOrtho通过内部测试涌现,正在装备版本为3.8.0及更高版本软件的全主动免疫了解仪3600、全主动生化免疫了解仪5600和全主动生化免疫了解仪XT 7600上操纵逾期的全主动免疫查验体系用底物液(SR)试剂包时,MicroWell结果或许不会天生试剂逾期(RE)结果代码。因为上述题目,奥森多医疗器材商业(中国)有限公司对其坐蓐的全主动免疫了解仪;全主动生化免疫了解仪;全主动生化免疫了解仪(注册证号:国械注进;国械注进;国械注进)主动召回。召回级别为二级。涉及产物的型号、规格及批次等周到新闻见《医疗器材召回变乱叙述表》。
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